crispr유전자편집 기술1 CRISPR 유전자 편집 기술과 희귀 유전 질환 치료의 미래 CRISPR 유전자 편집 기술과 희귀 유전 질환 치료의 미래희귀 유전 질환 치료, 이제는 가능할까? 유전 질환을 치료한다는 건 오랫동안 ‘꿈같은 이야기’였습니다. 한 번 돌연변이가 생기면 되돌릴 수 없다는 게 정설이었죠. 하지만 최근 몇 년 사이, 이 판도가 완전히 바뀌고 있습니다. 바로 CRISPR 유전자 편집 기술 덕분입니다. 이 기술은 특정 유전자를 정밀하게 잘라내거나 교체할 수 있어, 희귀 유전 질환의 근본적인 치료 가능성을 열어주고 있습니다. 특히 기존 치료법으로는 접근이 어려웠던 겸상적혈구빈혈증(SCD), 베타 지중해빈혈(Beta-Thalassemia), 헌팅턴병, 낭포성 섬유증(Cystic Fibrosis) 등 다양한 질환에서 연구가 진행되고 있습니다. 이번 글에서는 CRISPR 기술이 정확.. 2025. 3. 5. 이전 1 다음
