유전자치료1 소아 희귀질환과 유전자 치료 (CRISPR, Gene Therapy) 소아 희귀질환과 유전자 치료 (CRISPR, Gene Therapy)소아 희귀질환, 유전자 치료가 답이 될 수 있을까? 소아 희귀질환에 대한 기사를 접하면서 자연스럽게 유전자 치료(Gene Therapy)에 대한 관심이 생겼습니다. 기존 치료법으로는 해결할 수 없는 난치성 유전병을 가진 아이들에게 유전자 교정 기술이 실질적인 치료법이 될 수 있을까? 하는 궁금증이 생겼고, 관련 논문을 찾아보며 현재 연구가 어디까지 진행되고 있는지 정리해 보았습니다. 소아 희귀질환은 일반적으로 5세 미만에서 발병하는 유전적 요인에 의해 발생하는 희귀 질환을 의미하며, 전 세계적으로 7,000여 개 이상의 소아 희귀 질환이 보고되고 있습니다. 대표적인 예로는 뒤쉔 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy.. 2025. 3. 7. 이전 1 다음
